第一百五十六章 肺动脉肉瘤（第三更，求订阅，求月票）
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“虹姐，为什么我们要来医院参观手术啊？”手术室旁边的观摩室内，手上拿着DV的小跟班正一脸不解的向陈羽的三姨询问着。
小跟班的心情有些郁闷，本来她今天的计划是去浅草玩的，但是早上还没出门就被陈羽的三姨叫住，然后被拖来了东大附属医院的手术观摩室，来旁观陈羽的手术。
“闭嘴，好好录下来！这可是世界顶尖外科医生的手术，你在国内根本没机会见识这种水平的手术。”陈羽的三姨虽然只是行政人员，但好歹她自身也是学医出身，虽然没有当医生，但是对于眼前这台外科手术的水平却有着清晰的认知。
今天陈羽进行的这台手术是原发性肺动脉肉瘤切除手术，这种病本身就非常罕见。
所谓原发性肺动脉肉瘤（primary pulmonary artery sarcoma，PPAS）为肺动脉壁发生的以恶性纤维组织细胞增生为主的肿瘤，发病率非常低，自1923年首次发现以来，迄今为止英文文献报道过的病例总共大约只有两百多例。
这种肿瘤为发生在大血管中的肿瘤，常见于肺动脉血管的主干而因此得名，肺动脉壁上的肿瘤长到了长到了血管腔内，由于血管内血液的滋养，生长特别快，甚至会随血液流动而转移，到达全身的各处地方，甚至进入心脏，造成血管狭窄或堵塞。
这也是目前人类所发现的致死率最高和术后存活率最低的恶性肿瘤，在无手术干预的情况下，病人的平均存活时间只有六周，而即便手术成功，手术所能延长的存活时间也只有十二到十八个月，能够存活五年的，在所有接受了手术治疗的病人中只占6%。
并且这种病的误诊率非常高，经常会和其他病症相混淆，比如陈羽现在正在进行手术的这名病人，送来的时候就被误诊为了肺动脉栓塞。
事实上得这种病的病人只有20%在生前得到了治疗，剩下的80%中，50%是尸检发现，30%是误诊之后才发现。
这种病难以治疗的关键在于它的波及面非常广，一但癌细胞扩
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“虹姐，为什么我们要来医院参观手术啊？”手术室旁边的观摩室内，手上拿着DV的小跟班正一脸不解的向陈羽的三姨询问着。
小跟班的心情有些郁闷，本来她今天的计划是去浅草玩的，但是早上还没出门就被陈羽的三姨叫住，然后被拖来了东大附属医院的手术观摩室，来旁观陈羽的手术。
“闭嘴，好好录下来！这可是世界顶尖外科医生的手术，你在国内根本没机会见识这种水平的手术。”陈羽的三姨虽然只是行政人员，但好歹她自身也是学医出身，虽然没有当医生，但是对于眼前这台外科手术的水平却有着清晰的认知。
今天陈羽进行的这台手术是原发性肺动脉肉瘤切除手术，这种病本身就非常罕见。
所谓原发性肺动脉肉瘤（primary pulmonary artery sarcoma，PPAS）为肺动脉壁发生的以恶性纤维组织细胞增生为主的肿瘤，发病率非常低，自1923年首次发现以来，迄今为止英文文献报道过的病例总共大约只有两百多例。
这种肿瘤为发生在大血管中的肿瘤，常见于肺动脉血管的主干而因此得名，肺动脉壁上的肿瘤长到了长到了血管腔内，由于血管内血液的滋养，生长特别快，甚至会随血液流动而转移，到达全身的各处地方，甚至进入心脏，造成血管狭窄或堵塞。
这也是目前人类所发现的致死率最高和术后存活率最低的恶性肿瘤，在无手术干预的情况下，病人的平均存活时间只有六周，而即便手术成功，手术所能延长的存活时间也只有十二到十八个月，能够存活五年的，在所有接受了手术治疗的病人中只占6%。
并且这种病的误诊率非常高，经常会和其他病症相混淆，比如陈羽现在正在进行手术的这名病人，送来的时候就被误诊为了肺动脉栓塞。
事实上得这种病的病人只有20%在生前得到了治疗，剩下的80%中，50%是尸检发现，30%是误诊之后才发现。
这种病难以治疗的关键在于它的波及面非常广，一但癌细胞扩
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